Novosti i događanja
———
KATEGORIJE
——
Novosti i događanja
——
Iznos godišnje naknade za 2025.
HOPAL je odredio iznos godišnje naknade za uporabu Hrvatskog sustava za provjeru autentičnosti lijekova od strane nositelja odobrenja…
Izvješće neovisnog revizora o revizijskom uvidu
Obavljen je revizijski uvid u financijske izvještaje HOPAL-a, za 2023. godinu…
Incident – prekid rada sustava na dan
Dana 15.03.2021. u 20:00 sati desio se incident na bazi podataka serijalizacije lijekova, kako u RH tako i u drugih 12 država EU…
Novi opći uvjeti
Upravni odbor HOPAL-a je na redovnom sastanku 24.09.2020. donio odluku o novim Općim uvjetima za korištenje krajnjih korisnika…
Smjernice za dionike EMVO-a i NMVO-a
Preporuke u nastavku odražavaju najbolje dosege i mišljenja stručnih predstavnika dionika na temelju raspoloživih informacija, na dan 29. siječnja 2019…
Objava za medije
Hrvatska je pravovremeno uspostavila sustav koji provjerava autentičnost lijekova, jamstvo pacijentu da je preuzeo siguran lijek…
Poziv na sudjelovanje – Business Forum
Poziv na sudjelovanje – Business Forum: Visegrad Group countries + Croatia and Slovenia Medicines Verification Business Forum, 15.11.2018. Zagreb.
Dopis dionicima
Osnovna metoda borbe protiv krivotvorenja u EU i zaštite legalnog lanca opskrbe lijekovima jest sveobuhvatni sustav verifikacije uveden Direktivom o krivotvorenim lijekovima (FMD). Sveobuhvatna verifikacija je sustav provjere autentičnosti lijekova koji uključuje obveznu upotrebu sigurnosnih oznaka te repozitorij koji pohranjuje podatke o svakom…
Iznos godišnje naknade
HOPAL je odredio iznos godišnje naknade za uporabu Hrvatskog sustava za provjeru autentičnosti lijekova od strane nositelja odobrenja. Temeljem službene liste nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet Hrvatske agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED), čiji su lijekovi obuhvaćeni Direktivom o krivotvorenim lijekovima…
Serijalizacija lijekova – Hrvatska među vodećima
Zahvaljujući uspješno provedenim pripremnim aktivnostima HOPAL-a, RH je dostigla i prestigla veći broj europskih zemalja po pitanju spremnosti na serijalizaciju lijekova, te sad kreće u provjeru funkcionalnosti sustava na manjem broju korisnika.