Sustav provjere autentičnosti lijekova
———
Upozorenja
——
Sukladno odredbama Delegirane uredbe Komisije (EU) 2016/161 pakiranje lijeka u trenutku izdavanja mora biti provjereno (zaštita od otvaranja), skenirano i verificirano u nacionalnom (ili EU) repozitoriju. Ako je jedinstveni identifikator na pakiranju usklađen s podacima u repozitoriju, lijek se odjavljuje i izdaje pacijentu. U suprotnom, ako se javi upozorenje u vezi određenog pakiranja, sustav će to prepoznati kao iznimku i pakiranje neće biti izdano. Istragom će se utvrditi je li pakiranje krivotvoreno.
Više informacija o upravljanju upozorenjima možete pronaći u dokumentu Smjernice za EMVO i NMVO dionike.