Sustav provjere autentičnosti lijekova
———

Naslovna   ›   Sustav provjere autentičnosti lijekova   ›   Upozorenja

Upozorenja
——

Sukladno odredbama Delegirane uredbe Komisije (EU) 2016/161 pakiranje lijeka u trenutku izdavanja mora biti provjereno (zaštita od otvaranja), skenirano i verificirano u nacionalnom (ili EU) repozitoriju. Ako je jedinstveni identifikator na pakiranju usklađen s podacima u repozitoriju, lijek se odjavljuje i izdaje pacijentu. U suprotnom, ako se javi upozorenje u vezi određenog pakiranja, sustav će to prepoznati kao iznimku i pakiranje neće biti izdano. Istragom će se utvrditi je li pakiranje krivotvoreno.

Više informacija o upravljanju upozorenjima možete pronaći u dokumentu Smjernice za EMVO i NMVO dionike.

Poziv na sudjelovanje - Business Forum

Poziv na sudjelovanje - Business Forum: Visegrad Group countries + Croatia and Slovenia Medicines Verification Business Forum, 15.11.2018. Zagreb.

Pročitajte više

Dopis dionicima

Osnovna metoda borbe protiv krivotvorenja u EU i zaštite legalnog lanca opskrbe lijekovima jest sveobuhvatni sustav verifikacije uveden Direktivom o krivotvorenim lijekovima (FMD).

Pročitajte više

O HOPAL-u

Hrvatska organizacija za provjeru autentičnosti lijekova neprofitna je organizacija koje predstavlja razne dionike, i nositelje odobrenja za stavljanje lijeka...
Pročitajte više